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聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PolymeraseChainReaction,PCR）是分子生物學(xué)中基礎(chǔ)且廣泛應(yīng)用的技術(shù)之一，用于特異性擴(kuò)增目標(biāo)DNA片段。盡管PCR儀和試劑是核心要素，但實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行同樣高度依賴(lài)一系列專(zhuān)用耗材。這些pcr耗材不僅影響反應(yīng)效率和特異性，還直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的重復(fù)性...
一、實(shí)驗(yàn)原理ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對(duì)底物的高效催化作用相結(jié)合起來(lái)的一種敏感性很高的試驗(yàn)技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體—聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過(guò)洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗(yàn)結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實(shí)際應(yīng)用中，通過(guò)不同的設(shè)計(jì)，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測(cè)抗體的間接法、用于檢測(cè)抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測(cè)小分子抗原或半抗原的抗原競(jìng)爭(zhēng)法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELI...
“綠茶有助于對(duì)抗癌癥！”-一段時(shí)間以來(lái)，人們已經(jīng)知道綠茶是如此健康，以至于它甚至改善了日本的癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)[1]。但這是為什么呢？這個(gè)問(wèn)題的答案只能通過(guò)表觀(guān)遺傳學(xué)找到。術(shù)語(yǔ)“表觀(guān)遺傳學(xué)”由遺傳學(xué)和表觀(guān)發(fā)生學(xué)（即生物的發(fā)育）組成，描述了一個(gè)研究環(huán)境對(duì)我們基因的影響的研究領(lǐng)域[2]。所以問(wèn)題是基因在什么情況下被打開(kāi)，什么時(shí)候再次失活?；蚧钚缘倪@些變化不是基于DNA序列的變化，例如通過(guò)突變或重組。相反，它們基于染色質(zhì)或與DNA結(jié)合的蛋白質(zhì)的化學(xué)變化。雖然這些表觀(guān)遺傳印記無(wú)法在基因型...
標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)較差原因解決方案標(biāo)準(zhǔn)品溶液配置有誤確認(rèn)是否進(jìn)行正確稀釋。標(biāo)準(zhǔn)品復(fù)溶不當(dāng)開(kāi)蓋前進(jìn)行離心；檢查復(fù)溶后是否存在不溶物。標(biāo)準(zhǔn)品已降解按推薦方式保存和處理標(biāo)準(zhǔn)品。曲線(xiàn)的標(biāo)度不適合嘗試使用不同標(biāo)度繪制曲線(xiàn)，例如雙對(duì)數(shù)、5參數(shù)擬合。移液器加樣誤差正確使用經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)的移液器無(wú)信號(hào)原因解決方案孵育時(shí)間過(guò)短樣品在4℃孵育過(guò)夜，或遵循試劑的實(shí)驗(yàn)方案。靶標(biāo)含量低于檢測(cè)范圍減小樣品的稀釋倍數(shù)或濃縮樣品。樣品類(lèi)型不適用對(duì)于沒(méi)有驗(yàn)證過(guò)的樣品類(lèi)型，檢測(cè)信號(hào)可能減弱或沒(méi)有使用驗(yàn)證過(guò)的樣品類(lèi)型作為陽(yáng)性對(duì)照...
電泳儀的工作原理是利用電場(chǎng)將帶電生物分子(如DNA、蛋白質(zhì)等)在凝膠或液相介質(zhì)中進(jìn)行運(yùn)動(dòng)和分離。在電泳過(guò)程中，樣品被置于電泳槽內(nèi)，電極施加電壓，形成一個(gè)電場(chǎng)，使得帶電的生物分子在介質(zhì)中發(fā)生遷移，速度與大小取決于其電荷、尺寸和形狀等因素。最終，生物分子按照不同的特性被分離到不同的位置，從而實(shí)現(xiàn)了分析和純化的目的。電泳儀在使用中可能會(huì)出現(xiàn)各種故障。以下是電泳儀常見(jiàn)故障及解決方案：樣品未進(jìn)樣孔或進(jìn)樣不均勻：檢查是否正確放置樣品，是否有氣泡或污物堵塞進(jìn)樣孔，或者調(diào)整電壓和時(shí)間等參數(shù)。...
ClickChemistryTools是2001年美國(guó)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者、史格堡研究院（Skaggsinstitute）化學(xué)生物研究所的研究員貝瑞夏普利斯（K.BarrySharpless）發(fā)展出一種新技術(shù)，其所具有的高效和高控制性，在化學(xué)合成領(lǐng)域掀起了一場(chǎng)風(fēng)暴，成為目前醫(yī)藥領(lǐng)域吸引人的發(fā)展方向，被業(yè)界認(rèn)為是未來(lái)加快新藥研發(fā)有效的技術(shù)之一?！包c(diǎn)擊化學(xué)"的基本思想就是利用碳-雜原子成鍵反應(yīng)快速實(shí)現(xiàn)分子多樣性，一般由疊氮化物（azide）和炔烴（alkyne）作用形共價(jià)鍵，具有高...
原始聚合物薄膜的整經(jīng)重離子由離子源產(chǎn)生，然后通過(guò)回旋加速器加速至高達(dá)4MeV/uma的能量。對(duì)于束流，聚合物薄膜通過(guò)掃描離子束在真空下以恒定速度展開(kāi)；因此，軌道密度（或所需的孔密度）由離子束強(qiáng)度和薄膜速度精確定義。將薄膜拉到彎曲輥上以增加軌道的角度范圍，從而通過(guò)避免平行雙軌道來(lái)提高膜過(guò)濾器的選擇性。橫梁聚合物薄膜的化學(xué)蝕刻束流過(guò)程中產(chǎn)生的線(xiàn)性軌道主要以大分子斷鏈、高親水性化學(xué)基團(tuán)和自由真空為特征。因此，軌道比周?chē)谋倔w聚合物對(duì)化學(xué)物質(zhì)更敏感，并且可以被選擇性地蝕刻，從而導(dǎo)致它...
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