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膜蛋白詳細(xì)介紹

更新時(shí)間:2023-04-12      點(diǎn)擊次數(shù):5097

膜蛋白是與細(xì)胞區(qū)室或細(xì)胞器的細(xì)胞膜相關(guān)或附著的蛋白質(zhì)。它們代表了最大和最重要的蛋白質(zhì)類別之一,可以分為外周或整體。

在過去的幾十年里,已知的人類蛋白質(zhì)編碼基因的數(shù)量總是略有變化,但近年來,絕對數(shù)量圍繞著20.000個(gè)基因(Piovesan,Antonaros和Vitale)旋轉(zhuǎn)。 這些蛋白質(zhì)中約有三分之一是分泌蛋白或膜結(jié)合蛋白,雖然這是整個(gè)蛋白質(zhì)組的重要組成部分,但其中只有少數(shù)在結(jié)構(gòu)上是已知的。由于所有獲批的療法中約有一半靶向膜蛋白,解析這些治療相關(guān)膜蛋白的結(jié)構(gòu)非常有利于未來的藥物設(shè)計(jì)。

膜蛋白質(zhì)組和分泌組被認(rèn)為是最大和最重要的蛋白質(zhì)類別之一。膜蛋白被定義為與細(xì)胞膜或細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞器相關(guān)或附著的蛋白質(zhì)。它們分為外周蛋白和整體蛋白。外周膜蛋白是 時(shí)間上 與脂質(zhì)雙層相關(guān),但不能全部跨越膜。通過外周區(qū)域的穿孔或與整合膜蛋白偶聯(lián)來實(shí)現(xiàn)對脂質(zhì)雙層的附著(參見 圖3,B&C).這些完整的蛋白質(zhì)嵌入,跨越整個(gè)脂質(zhì)雙層,并包含位于膜內(nèi)的疏水性α-螺旋或β-桶結(jié)構(gòu)。根據(jù)它們的細(xì)胞功能,它們可以進(jìn)一步細(xì)分為受體或通道等組。

與親水性細(xì)胞外和細(xì)胞內(nèi)結(jié)構(gòu)域一起,大多數(shù)膜蛋白表現(xiàn)出兩親性特征。兩親性特征還產(chǎn)生了一種特征,通過該特征通??梢宰R(shí)別完整的膜蛋白。這是由于它們的一級(jí)結(jié)構(gòu)在其線性序列中含有19-23個(gè)疏水氨基酸,需要跨越膜的疏水內(nèi)部。帶有指向桶外部的疏水殘基的β桶也可以作為膜蛋白的良好指標(biāo)。

在許多生理和病理過程中,試劑、轉(zhuǎn)錄因子、蛋白質(zhì)或離子需要通過膜屏障。如果成功,它們會(huì)觸發(fā)信號(hào)通路,發(fā)送生長和凝血因子或傳遞無法穿過脂質(zhì)雙層的蛋白質(zhì)信號(hào),如細(xì)胞因子。因此,膜蛋白位于許多細(xì)胞過程的一個(gè)非常重要的交叉點(diǎn)。

為此,膜蛋白接管了許多關(guān)鍵功能,例如蛋白質(zhì)和離子通過特殊通道的運(yùn)輸或許多生物體內(nèi)的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)。它們還負(fù)責(zé)細(xì)胞間連接或細(xì)胞間識(shí)別,使細(xì)胞之間的快速通信和外來細(xì)胞的有效識(shí)別,這對免疫系統(tǒng)至關(guān)重要。

分類功能

目前,TCDB(轉(zhuǎn)運(yùn)體分類數(shù)據(jù)庫)列出了92個(gè)超家族,其中有1600多個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白家族。由于數(shù)量龐大,我們只想在下面對這些傳輸器類進(jìn)行一個(gè)小的概述:

  1. ABC-轉(zhuǎn)運(yùn)車
    ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族是最大的基因家族之一。在大多數(shù)情況下,它們由多個(gè)亞基組成,分為疏水跨膜結(jié)構(gòu)域和親水膜相關(guān)ATP酶。作為分子泵,它們利用ATP水解的能量在細(xì)胞膜上移動(dòng)各種溶質(zhì)(Jones和George,2002)。

  2. 離子通道
    造孔蛋白促進(jìn)離子流過細(xì)胞膜。根據(jù)類型進(jìn)行細(xì)分,通過分類為門控機(jī)制,按離子類型或細(xì)胞定位進(jìn)行細(xì)分。第一組中類型是電壓門控離子通道,例如許多Na+, K+, 或 CA2+ 渠道。從生物學(xué)上講,它們是神經(jīng)系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分。同樣,它們參與肌肉收縮或T細(xì)胞活化也同樣重要。

  3. 膜結(jié)合ATP酶
    顧名思義,ATP酶超家族利用ATP來執(zhí)行其功能。它們分為 F、V 和 P 型 ATP 酶。F型和V型ATP酶被歸類為旋轉(zhuǎn)ATP酶,而P型ATP酶利用ATP水解釋放的自由能驅(qū)動(dòng)其構(gòu)象變化(Palmgren和Nissen,2011;Pizzagalli, Bensimon, and Superti-Furga, 2020)。一種ATP酶是Na+/K+-交換劑,根據(jù)其濃度梯度泵送鈉和鉀,以維持細(xì)胞膜電位。

  4. SLC-轉(zhuǎn)運(yùn)車
    溶質(zhì)載體蛋白是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的超家族,通過膜轉(zhuǎn)移多種溶質(zhì)。這些包括糖、氨基酸、維生素或金屬等分子(Hediger 等。, 2013).因此,它們是進(jìn)入或離開細(xì)胞的主要調(diào)節(jié)劑之一,許多生理和細(xì)胞過程都依賴于它們(Pizzagalli、Bensimon 和 Superti-Furga,2020 年)。

  5. 水道
    水通道蛋白或水通道促進(jìn)水流過膜。因此,它們在維持水平衡方面發(fā)揮著基本作用。

功能

但是,運(yùn)輸體類不僅表現(xiàn)出高度的多樣性,而且不同類的功能也不可否認(rèn)地復(fù)雜。但是,六個(gè)最重要的主要功能特別值得注意:
    1. 酶活性 - 各種代謝途徑的代謝物和底物的加工

    2. 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo) - 化學(xué)信使與膜蛋白結(jié)合位點(diǎn)相互作用以發(fā)出信號(hào)

    3. 傳輸(主動(dòng)/被動(dòng)) - 在不同的細(xì)胞膜上移動(dòng)分子和其他物質(zhì)

    4. 細(xì)胞間識(shí)別 - 細(xì)胞之間的識(shí)別,即與免疫系統(tǒng)相關(guān)的細(xì)胞

    5. 細(xì)胞間連接 - 不同的結(jié)點(diǎn),如間隙或緊密結(jié)連接相鄰的電池

    6. 錨固/附件 - 對細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)、蛋白質(zhì)位置和某些形狀的維持很重要

組成、結(jié)構(gòu)和 配置



膜蛋白的組成和性情各不相同。因此,不同比例的α-螺旋或β-桶結(jié)構(gòu)將導(dǎo)致這些蛋白質(zhì)的不同配置。在結(jié)構(gòu)上,膜蛋白通常是兩親性的,具有親水和疏水部分。

  • 單主題 整體蛋白附著在膜雙層的一側(cè)。相互作用類型涉及例如平行于膜平面的兩親性α螺旋(參見 圖11)或幾個(gè)疏水環(huán)將蛋白質(zhì)整體錨定。

  • 雙位 整體蛋白僅跨越脂質(zhì)雙層一次。典型的雙位結(jié)構(gòu)由跨膜結(jié)構(gòu)域和兩個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)域(額外和內(nèi)部)組成。

  • 多主題 跨膜蛋白不止一次跨越脂質(zhì)雙層。跨膜結(jié)構(gòu)域中α-螺旋和β-桶元素的不同組成是可能的(參見 圖11 舉兩個(gè)例子)。

  • 脂質(zhì)錨定 蛋白質(zhì)共價(jià)附著在磷脂雙層中的脂質(zhì)上。相互作用可以通過與膜脂質(zhì)的共價(jià)鍵(脂化)或與膜脂質(zhì)的靜電/離子相互作用發(fā)生。


正如尼科爾森在1972年提出的那樣,細(xì)胞膜由一系列成分組成,標(biāo)記為流體馬賽克模型(尼科爾森,1972)。磷脂、膽固醇、膜蛋白和碳水化合物作為主要成分賦予膜流動(dòng)性。整合蛋白僅松散地附著在周圍環(huán)境中,允許在膜內(nèi)輕微移動(dòng)。

類型 膜傳輸過程



在細(xì)胞膜中,不同種類的通道、載體和泵能夠通過脂質(zhì)雙層運(yùn)輸物質(zhì)。其中許多是針對特定交互伙伴的高度專業(yè)化的,并且只允許某些傳輸。通常,可以將傳輸過程分為三個(gè)更廣泛的類別:擴(kuò)散、被動(dòng)傳輸和主動(dòng)傳輸。

簡單擴(kuò)散
例如,分子、離子或顆粒從較高濃度的區(qū)域沿其梯度向下移動(dòng)到較低濃度的區(qū)域。運(yùn)動(dòng)一直持續(xù)到達(dá)到平衡。帶電粒子可以向一個(gè)方向或另一個(gè)方向移動(dòng)這種膜電位。

被動(dòng)運(yùn)輸
較大分子(如糖或氨基酸)的簡單擴(kuò)散的類似物。膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白使在正常條件下無法通過膜的底物沿著濃度梯度向下移動(dòng)。

    • 通道蛋白
      跨越細(xì)胞膜的特殊跨膜蛋白。門控機(jī)制可由配體、膜電位變化或機(jī)械過程(例如細(xì)胞骨架變化)觸發(fā)。

    • 載體蛋白
      對于這種類型的被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),分子通過特殊載體的構(gòu)象變化進(jìn)行轉(zhuǎn)移。這種變化是由基板對接到載體觸發(fā)的。運(yùn)輸方式可以用單個(gè)分子(Uniport)進(jìn)行,兩個(gè)分子沿同一方向(Symport)或相反方向(Antiport)移動(dòng)。

主動(dòng)運(yùn)輸
主動(dòng)運(yùn)輸是一種需要外部能量才能執(zhí)行其機(jī)制的運(yùn)輸形式。這使得分子或離子能夠相對于其濃度梯度或電勢梯度傳輸。能量的形式可以是化學(xué)性質(zhì)的(ATP)或電荷。也可以利用濃度梯度作為能量來源。

    • 主要主動(dòng)傳輸
      質(zhì)子和無機(jī)離子通過利用ATP的能量在細(xì)胞膜中移動(dòng)。Na-K泵是這種傳輸形式的一個(gè)例子,它傳遞三個(gè)帶正電荷的鈉離子和兩個(gè)同樣帶正電荷的鉀離子。

    • 二次主動(dòng)傳輸
      類似于被動(dòng)載體蛋白同源蛋白和反轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,這次其中一個(gè)離子隨著其濃度梯度移動(dòng),而第二個(gè)離子則與其相反移動(dòng)。這可以在同一方向(Symport)或相反方向(Antiport)上實(shí)現(xiàn)。因此,電化學(xué)梯度是這里的驅(qū)動(dòng)力。

    • 三級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸
      對于這種類型,三個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)體需要串聯(lián)運(yùn)行。第一轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白建立分子的電化學(xué)梯度 一個(gè) (主要活動(dòng))。第二轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白利用分子 一個(gè) 為分子建立有利的電化學(xué)梯度 B (輔助活動(dòng))。最后,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白三利用分子梯度 B 移動(dòng)分子 C 反對其濃度梯度(Hamm,Alpern和Preisig,2008)。

    • 群體易位
      這是一種特殊的細(xì)菌運(yùn)輸形式。要運(yùn)輸?shù)幕脑诖诉^程中會(huì)發(fā)生化學(xué)變化。因此,不會(huì)產(chǎn)生濃度梯度。作為一種能量形式,可以使用ATP,但還有其他能量來源,如PEP(磷酸轉(zhuǎn)移酶系統(tǒng)),也用于葡萄糖運(yùn)輸過程(見 圖12、組易位)。

相關(guān)歷史


自 1960 年代至 1970 年代現(xiàn)代分子膜生物學(xué)的早期開始以來,已經(jīng)過去了 50 多年。諸如破譯分子細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)或其潛在的一般機(jī)制之類的發(fā)現(xiàn)為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中的許多重要見解和應(yīng)用領(lǐng)域鋪平了道路。同時(shí),膜結(jié)合蛋白的表征面臨著更大的障礙。因此,直到1978年,即流體鑲嵌模型假設(shè)五年后,才成功表征了完整的膜蛋白。這是從紅細(xì)胞細(xì)胞膜中獲得的人糖蛋白(Singer,2004)。

自膜蛋白研究的早期以來,已經(jīng)取得了許多里程碑。特別是在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,所獲得的知識(shí)已以各種方式用于改善和對抗許多臨床狀況。

挑戰(zhàn)展望 用于醫(yī)藥/工業(yè)


細(xì)胞膜是許多底物和藥物的最終守門人。因此,高度特化的膜蛋白在幾分之一秒內(nèi)與大量物質(zhì)相互作用,以確定哪些物質(zhì)允許通過,哪些不允許。目前批準(zhǔn)的所有藥物中約有一半作用于這種蛋白質(zhì)類型作為治療靶點(diǎn)結(jié)構(gòu),以引起信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo),觸發(fā)級(jí)聯(lián)反應(yīng)或催化反應(yīng),以對抗各種臨床條件(Baker,2010)。

盡管如此,由于其具有挑戰(zhàn)性的增溶標(biāo)準(zhǔn),人們對許多膜蛋白結(jié)構(gòu)及其基本工作原理知之甚少?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)將極大地受益于對這種蛋白質(zhì)類型的更深入理解。然而,最近,隨著DeepMind的AlphaFold2等各種AI系統(tǒng)加入戰(zhàn)斗,這個(gè)老問題再次加速。它們能夠直接從其氨基酸序列預(yù)測3D蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu),并且精度不斷提高。

同時(shí),已經(jīng)應(yīng)用的實(shí)驗(yàn)方法,如 納米盤系統(tǒng),環(huán)烷烴改性 兩棲動(dòng)物阿斯蒂 共聚物也將進(jìn)一步發(fā)展,推動(dòng)我們的知識(shí)邊界向前發(fā)展。

未來,人工智能和此類實(shí)驗(yàn)方法的交織將引入生物和醫(yī)學(xué)研究的新時(shí)代,塑造數(shù)字生物學(xué)或生物醫(yī)學(xué)計(jì)算等領(lǐng)域。新方法將更新我們的藥物發(fā)現(xiàn)過程,極大地加速它們。無論我們追求什么路徑,膜蛋白質(zhì)組都將在其中發(fā)揮至關(guān)重要的作用。


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